Endo lance une version générique autorisée de la suspension orale Noxafil® (posaconazole)

Nouvelles fournies par

3 avril 2023, 16 h 30 HE

Partagez cet article

DUBLIN, 3 avril 2023 /PRNewswire/ -- Endo International plc (OTC : ENDPQ) a annoncé aujourd'hui que l'une de ses sociétés opérationnelles, Par Pharmaceutical, Inc., a commencé à expédier la version générique (AG) autorisée du Noxafil® (posaconazole) de Merck. ) 200 mg/5 mL de suspension buvable aux États-Unis

« Notre partenariat avec Merck souligne notre réputation de fournisseur leader du secteur », a déclaré Scott Sims, vice-président principal et directeur général, Solutions injectables et génériques chez Endo. « Cette nouvelle forme posologique Noxafil® AG est le dernier ajout à notre portefeuille de génériques, offrant aux patients un accès à des options de traitement de haute qualité et à moindre coût.

Endo Ventures Limited, filiale d'Endo, a conclu un accord exclusif d'approvisionnement et de distribution aux États-Unis avec une filiale de Merck & Co., Inc. de Rahway, dans le New Jersey, permettant à Par de lancer et de distribuer une version générique autorisée du produit. L'accord comprenait également la version générique autorisée des comprimés à libération retardée Noxafil®, 100 mg, lancée en 2019.

Noxafil® est une marque déposée de Merck Sharp & Dohme LLC.

À propos d'Endo International plcEndo (OTC : ENDPQ) est une société pharmaceutique spécialisée qui s'engage à aider toutes les personnes que nous servons à vivre leur meilleure vie grâce à la fourniture de thérapies de qualité qui améliorent la vie. Nos décennies de succès éprouvé sont le fruit de la collaboration de membres d’équipes passionnés du monde entier pour faire progresser les traitements. Ensemble, nous transformons avec audace nos connaissances en traitements bénéficiant à ceux qui en ont besoin, quand ils en ont besoin. Apprenez-en davantage sur www.endo.com ou connectez-vous avec nous sur LinkedIn.

À propos de Par Pharmaceutical, Inc. Par Pharmaceutical développe, fabrique et commercialise des produits pharmaceutiques génériques et injectables de marque innovants et rentables qui contribuent à améliorer la vie des patients. Par, l'un des principaux leaders de l'industrie américaine des médicaments génériques, possède un portefeuille en expansion qui comprend des injectables stériles, des formes posologiques alternatives et d'autres produits différenciés. Par Pharmaceutical est une société Endo. Apprenez-en davantage sur www.parpharm.com.

Mise en garde concernant les déclarations prospectivesCertaines informations contenues dans ce communiqué de presse peuvent être considérées comme des « déclarations prospectives » au sens de la Private Securities Litigation Reform Act de 1995 et de toute législation canadienne en valeurs mobilières applicable, y compris, mais sans s'y limiter, les déclarations de M. Sims et toute déclaration relative au lancement, à l'expédition, à la vente, à l'approvisionnement ou à la distribution du produit, ainsi que toute déclaration faisant référence à des résultats futurs attendus, estimés ou anticipés ou qui ne se rapportent pas uniquement à des faits historiques. Déclarations comprenant des mots ou des expressions telles que « croire », « s'attendre à », « anticiper », « avoir l'intention de », « estimer », « planifier », « vouloir », « peut », « espérer », « avoir l'intention de », « des conseils » ,", "futur", "potentiel" ou expressions similaires sont des déclarations prospectives. Toutes les déclarations prospectives contenues dans cette communication reflètent les opinions actuelles de la Société à la date de cette communication concernant ses plans, intentions, attentes, stratégies et perspectives, qui sont basées sur les informations dont elle dispose actuellement et sur les hypothèses qu'elle a formulées. Les résultats réels peuvent différer sensiblement et défavorablement des attentes actuelles en fonction d'un certain nombre de facteurs, notamment le résultat des activités de planification d'urgence et de restructuration de la Société ; le calendrier, l'impact ou les résultats de tout litige, enquête, procédure ou réclamation en cours ou à venir, y compris les questions liées aux opioïdes, à la fiscalité et aux lois antitrust ; tout passif réel ou éventuel ; discussions ou négociations de règlement ; la liquidité, la performance financière, la situation de trésorerie et les opérations de la Société ; les risques et incertitudes associés aux procédures du chapitre 11 ; le moment, les conditions et la capacité de confirmer une vente des activités de la Société en vertu de l'article 363 du Code américain des faillites ; le risque que les dossiers de la Société relevant du chapitre 11 puissent être convertis en dossiers relevant du chapitre 7 du Code des faillites ; l'adéquation des ressources en capital des activités de la Société et la difficulté de prévoir les besoins de liquidité des opérations des activités de la Société ; l'imprévisibilité des résultats financiers de la Société ; la capacité de la Société à s'acquitter des réclamations dans le cadre des procédures du chapitre 11 ; les négociations avec les détenteurs de la dette de la Société et ses créanciers commerciaux et autres créanciers importants ; les risques et incertitudes liés à l'exécution selon les termes de l'accord de soutien à la restructuration et de tout autre accord avec les prêteurs ou les créanciers pendant la procédure du chapitre 11 ; la performance, y compris l'approbation, l'introduction et l'acceptation par les consommateurs et les médecins des nouveaux produits et l'acceptation continue des produits actuellement commercialisés ; et la capacité de la Société à obtenir et à fabriquer, maintenir et distribuer avec succès un approvisionnement suffisant de produits pour répondre à la demande du marché en temps opportun. La Société décline expressément toute intention ou obligation de mettre à jour ces déclarations prospectives, sauf si la loi l'exige.